Yargesa Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - yargesa er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. yargesa kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. yargesa er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Myfortic 180 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

myfortic 180 mg

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Myfortic 360 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

myfortic 360 mg

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg

Oktreotid SUN 50 mikrog/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

oktreotid sun 50 mikrog/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oktreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Oktreotid SUN 100 mikrog/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

oktreotid sun 100 mikrog/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oktreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Oktreotid SUN 200 mikrog/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

oktreotid sun 200 mikrog/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oktreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mikrog/ ml

Oktreotid SUN 500 mikrog/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

oktreotid sun 500 mikrog/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oktreotidacetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mikrog/ ml

Rydapt Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er angitt:i kombinasjon med standard daunorubicin og cytarabine induksjon og høy dose cytarabine konsolidering kjemoterapi, og for pasienter i komplett respons etterfulgt av rydapt enkelt agent vedlikehold terapi, for voksne pasienter med nylig diagnostisert med akutt myelogen leukemi (aml) som er flt3 mutasjonspositive (se kapittel 4. 2);som monoterapi for behandling av voksne pasienter med aggressiv systemiske mastocytosis (asm), og systemiske mastocytosis med tilhørende haematological neoplasm (sm ahn), eller mast celle leukemi (mcl).

Zavesca Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andre alimentary tract and metabolism products, - zavesca er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. zavesca kan bare brukes til behandling av pasienter for hvilke enzymutskiftningsterapi er uegnet. zavesca er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type-c-sykdom.

Valsartan Actavis 160 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

valsartan actavis 160 mg

actavis group ptc ehf - valsartan - tablett, filmdrasjert - 160 mg